Способ криоконсервации органов и тканей in situ

Описание изобретения к патенту (19) RU(11) 2 268 590 С1 (51) МПК A01N 1/02 (2006.01)

Заявка: 2004117804/15. 15.06.2004

Дата начала действия патента: 15.06.2004

Опубликовано: 27.01.2006 Бюл. № 03

Автор(ы): Щербаков Павел Васильевич (RU). Тельпухов Владимир Иванович (RU). Николаев Анатолий Витальевич (RU)

Патентообладатель(ли): Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова (RU)

Реферат:

Изобретение относится к области медицины.

Способ криоконсервации органов и тканей in situ заключается в том, что биологический объект (сердце, почка и др.) охлаждают в воде до 0°С с одновременным насыщением смесью ксенона,криптона, аргона в соотношении 2,5:47,5:50 об.%, затем вытесняют воду указанной смесью газов и при давлении 1,5 атм. понижают температуру до -43°С, далее снижают давление газовой среды до нормального и продолжают охлаждение до -196°С.

Способ позволил добиться надежной и продолжительной криоконсервации сердца животного в составе всего организма ( in situ), у пересаженного трансплантата, консервированного шесть часов от времени холодовой кардиоплегии и до момента восстановления сократительной активности, удалось добиться восстановления адекватной сердечной деятельности. 1 ил.

RU 2 268 590 C1

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может найти применение для консервации органов и тканей.

Известен способ криоконсервации почки путем охлаждения до -70°С под защитой криопротектора -15% диметилсульфоксид.

Известный способ использования в качестве холодовой защиты криопротектора диметилсульфоксида в неполной мере препятствует повреждению клеточных структур в процессе замораживания-отогрева органа из-за неравномерного распределения любых защитных веществ (глицерин, диметилсульфоксид, этиленгликоль, пропиленгликоль и др.) по объему крупного биологического объекта, появления в нем высоких температурных градиентов и ими обусловленных градиентов давления. При этом наступающая кристаллизация воды в органе распространяется от поверхности к центру неравномерно; имеет место «фронт кристаллизации», что ведет к механическому повреждению предварительно замороженных слоев и их растрескиванию.

Наиболее близким к предлагаемому способу является способ консервации почки путем сочетания охлаждения при температуре (+2)-(+4)°С и гипербарии аргоном при давлении (1,5-2) атм.

Недостатком данного способа является сравнительно невысокая надежность и продолжительность консервации, что можно объяснить недостаточно сниженным клеточным метаболизмом из-за применения температур выше °С.

Задача изобретения - повышение надежности и продолжительности консервации.

Поставленная задача достигается способом, заключающимся в том, что биологический объект (сердце, почка и др.) охлаждают в воде до 0°С с одновременным насыщением смесью ксенона, криптона, аргона в соотношении 2,5:47,5:50 об. % затем вытесняют воду указанной смесью газов и при давлении 1,5 атм. понижают температуру до -43°С, далее снижают давление газовой среды до нормального и продолжают охлаждение до-196°С.

Практический способ осуществляют следующим образом: в барокамере, которая опирается на стойки в горизонтальном положении и соединена с запорными вентилями через которые прокачивается вода, нагнетается смесь инертных газов, осуществляется ее герметизация и разгерметизация, проводится искусственная вентиляция лёгких животного.

Крыса размещается на съемном перфорированном столике из металла по центру барокамеры, вдоль ее оси.

Поступающая в барокамеру смесь ксенона, криптона, аргона в соотношении 2,5:47,5:50 об. % (смешиваются газы вне барокамеры), изготавливается из готовой стандартной смеси, содержащей 5 об. % ксенона и 95 об. % криптона, при ее разведении в соотношении 1:1 чистым аргоном.

Рабочее давление смеси инертных газов в барокамере, равное 1,5 атм. контролируется манометром и ограничивается предохранительным клапаном, соединенными с барокамерой.

Внутри барокамеры дыхание крысы поддерживается при помощи искусственной вентиляции лёгких атмосферным воздухом, разведенным вне барокамеры в соотношении 1:1 с изготовленной смесью инертных газов и содержащим 10 об.% кислорода.

Для термометрии животного и регистрации электрокардиограммы барокамера снабжена герметичным электрическим вводом на крышке.

Конструкция барокамеры позволяет охлаждать находящуюся внутри крысу, сначала до 0°С непосредственно в проточной ледяной воде, затем, после выдавливания всей воды смесью инертных газов, ступенчато до -43°С и до -196°С через окружающую животное газовую среду, при погружении барокамеры, соответственно, в пары жидкого азота и в сам жидкий азот.

Искусственная вентиляция лёгких крысы, находящейся под водой в барокамере, осуществляется через интубационную трубку по изолированному от воды контуру дыхания, соединенному с двумя запорными вентилями изнутри барокамеры, с выбросом отработанных газов в атмосферу.

Под размеры барокамеры изготовлен металлический короб- криостат с теплоизолированными стенками и неизолированным дном для передачи через дно тепла в криостат.

Плотное облако паров азота вокруг барокамеры, приподнятой на стойках в криостате образуется из тонкого слоя жидкого азота, активно кипящего на неизолированном «5» металлическом дне криостата.

Заполнение криостата доверху жидким азотом и размещение под его дном теплоизоляционной пластины способствует погружению барокамеры с крысой в жидкий азот и продолжительному сохранению биологического объекта при температуре -196°С.

Согревание крысы, находящейся внутри барокамеры, до 0°С осуществляется через окружающую животное газовую среду при нагревании всей поверхности барокамеры теплым воздухом вне криостата.

Консервацию органов и тканей крысы в составе всего организма проводят в четыре этапа (см. чертеж).

I этап.

Согласно чертежу, лабораторную крысу, находящуюся внутри барокамеры (1) при нормальном давлении, форсированно охлаждают до 0°С непосредственно в проточной ледяной воде. Воду прокачивают по замкнутому контуру охлаждения, через барокамеру и крошенный лед. На фоне развивающейся гипотермии крысе проводят искусственную вентиляцию лёгких смесью воздуха и инертных газов. При достижении на 28 минуте охлаждения при +7°С холодовой кардиоплегии искусственную вентиляцию лёгких смесью воздуха и инертных газов продолжают.

II этап.

При достижении на 95 минуте охлаждения ректальной температуры 0°С искусственную вентиляцию лёгких прекращают. Перекрывают контуры водяного охлаждения и дыхания.

Смесью инертных газов в течение одной минуты выдавливают из барокамеры всю воду. Герметизируют барокамеру и резко повышают давление вокруг животного до 1,5 атм. Барокамеру (1) с крысой под в давлением 1,5 атм. при ректальной температуре 0°С помещают в криостат (2) с теплоизоляцией (3) на стенках и неизолированным дном в пары жидкого азота (4) и охлаждают животное в течение 30 минут с 0°С до -43°С.

III этап.

При достижении ректальной температуры -43°С давление в барокамере путем ее разгерметизации снижают в течение одной минуты с 1,5 атм. до нормального. Под дно криостата (2) подводят теплоизоляционную пластину (5). Разгерметизированную барокамеру (1) с крысой полностью заливают жидким азотом (4) и форсировано охлаждают животное с -43°С до -196°С. Замороженный организм с биологическим объектом хранят внутри разгерметизированной барокамеры, погруженной в жидкий азот при -196°С.

IV этап.

При необходимости проведения трансплантации барокамеру с крысой вынимают из криостата с жидким азотом. Замороженный организм с биологическим объектом постепенно, в течение 60 минут согревают от 196°С до 0°С в разгерметизированной барокамере (1), обдуваемой теплым воздухом из калорифера (6). При достижении ректальной температуры 0°С крысу вынимают из барокамеры и производят забор ее органов.

Пример. Предлагаемый способ испытывали в опытах по криоконсервации сердца крысы-донора с последующей пересадкой его крысе-реципиенту. Всего было поставлено 10 опытов. Донор - белая крыса линии «Wistar», самец, массой 300 г. Наркоз общий эфирный. Реципиент - белая крыса линии «Wistar», самец, массой 300 г. Наркоз комбинированный, гексенал - эфирный.

Крысу интубировали, фиксировали на съемном столике, устанавливали ректальный датчик температуры, электроды электрокардоиграфа и помещали в барокамеру.Интубационную трубку соединяли с контуром дыхания. Барокамеру закрывали крышкой и приступали к охлаждению крысы в соответствии с приведенной последовательностью в три этапа. При этом экспозицию крысы при -196°С ограничивали по времени тремя часами, когда часть жидкого азота испарялась из криостата и барокамера оказывалась не полностью погруженной в хладогент. После чего животное согревали до 0°С в соответствии с четвертым этапом приведенной последовательности.

По окончании согревания у крысы-донора производили забор сердца. Выделенный трансплантат отмывали физиологическим раствором через аорту и выполняли пересадку сердца по методике «Abbott» на брюшные сосуды крысы- реципиента.

Через 3,5 минуты после начала коронарной перфузии консервированное сердце полностью восстанавливало сократительную активность с пульсом 180 ударов в минуту. От начала полной остановки сердца, вызванной холодовой кардиоплегией и до восстановления сократительной активности у пересаженного органа временной интервал был в пределах шести часов. За пересаженным сердцем наблюдали три часа, после чего крысу-реципиента выводили из эксперимента.

Возможность осуществления надежной и продолжительной криоконсервации с помощью инертных газов теоретически объясняется образованием в биологическом объекте кристаллогидратов этих газов, которые наиболее эффективны при температурах ниже 0°С.

Москва, 2010 г.

Источник

Подписываться

Хотите быть в курсе всех новостей из мира биотехнологий, открытий в медицине и перспектив продления жизни и бессмертия?


https://t.me/kriorus_official